Ficha del compuesto

Retatrutida

Un agonista triple en investigación de los receptores GLP-1/GIP/glucagón, estudiado en ensayos clínicos para la pérdida de peso.

Actualizado en septiembre de 2026 · 4 minutos de lectura
Esta página es una referencia educativa, no un consejo médico. La retatrutida es un fármaco en investigación que sigue en ensayos clínicos y no está aprobada por la FDA.

Qué es

La retatrutida es un agonista triple de los receptores GLP-1/GIP/glucagón, es decir, actúa sobre tres sistemas de receptores hormonales distintos a la vez. En los datos de un ensayo de fase 2 produjo una reducción de hasta un 24% del peso corporal. En la enciclopedia de PeptidesAI figura en la categoría de pérdida de peso. Es un fármaco en investigación: no ha completado el proceso de aprobación de la FDA y no está aprobada para uso en humanos fuera de los ensayos clínicos.

Cómo se cree que actúa

La retatrutida activa tres sistemas de receptores a la vez. El receptor de GLP-1 se asocia con la supresión del apetito y un vaciado gástrico más lento. El receptor de GIP se asocia con la señalización de la insulina y el metabolismo de las grasas. El receptor de glucagón se asocia con un mayor gasto energético y una mayor oxidación de grasas. Activar los tres sistemas de receptores a la vez, y no uno o dos, es la explicación propuesta para la magnitud del efecto de pérdida de peso observado en los ensayos.

Qué dice la investigación

Un ensayo de fase 2 de Jastreboff y colaboradores, publicado en el New England Journal of Medicine en 2023, reportó una reducción del peso corporal de hasta un 24.2% a las 48 semanas. Un subestudio del mismo ensayo en participantes con MASLD (enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica) reportó reducciones medias de la grasa hepática de hasta un 82% a las 24 semanas. La retatrutida no ha sido aprobada y sigue siendo un compuesto en investigación estudiado en ensayos clínicos.

Efectos secundarios descritos

El efecto secundario reportado con más frecuencia son las náuseas, junto con diarrea, vómitos, estreñimiento y menor apetito. En general se describen como de leves a moderados.

Reconstitución

La retatrutida se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) y suele reconstituirse con agua bacteriostática (agua BAC) antes de usarla; la indicación habitual es hacer girar suavemente el vial en lugar de agitarlo. Es habitual encontrarla en viales de 5 mg y 10 mg, y la reconstitución sigue el mismo cálculo de dilución sea cual sea de esos dos tamaños el que se tenga a mano.

Ejemplo práctico. Un vial de 5 mg contiene 5000 mcg. Reconstituido con 1 mL de agua BAC, eso da 5000 mcg ÷ 1 mL = 5000 mcg/mL. En una jeringa de insulina U-100, donde cada unidad equivale a 0.01 mL, cada unidad contiene 5000 × 0.01 = 50 mcg. Usa la calculadora de reconstitución de péptidos para obtener la concentración y las unidades con cualquier tamaño de vial y volumen de agua.

Notas importantes

La retatrutida es un compuesto en investigación y no está aprobada por la FDA. Fuera de los ensayos clínicos, solo la venden proveedores de sustancias químicas de investigación no regulados.

Fuentes

  1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. Jastreboff AM et al. N Engl J Med, 2023. Ensayo en humanos
  2. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Sanyal AJ et al. Nature Medicine, 2024. Ensayo en humanos
  3. Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. Ray A et al. Expert Opinion on Investigational Drugs, 2023. Revisión

Las fuentes se citan con su título original en inglés. Cómo elegimos y verificamos las fuentes (en inglés).

Preguntas frecuentes

Estas preguntas resumen lo que se explica en las secciones anteriores.

¿Qué es la retatrutida?

Un agonista triple de los receptores GLP-1/GIP/glucagón, un fármaco en investigación estudiado para la pérdida de peso. No está aprobada por la FDA y sigue en ensayos clínicos.

¿Cómo se cree que funciona la retatrutida?

Activa a la vez los receptores de GLP-1, GIP y glucagón, que se asocian, respectivamente, con la supresión del apetito y un vaciado gástrico más lento, con la señalización de la insulina y el metabolismo de las grasas, y con un mayor gasto energético y una mayor oxidación de grasas.

¿Qué muestran los datos de los ensayos de la retatrutida?

Un ensayo de fase 2 (Jastreboff et al., NEJM 2023) reportó una reducción del peso corporal de hasta un 24.2% a las 48 semanas. Un subestudio del mismo ensayo en participantes con MASLD reportó reducciones medias de la grasa hepática de hasta un 82% a las 24 semanas. Sigue en investigación y no está aprobada por la FDA.

¿Cuáles son los efectos secundarios reportados de la retatrutida?

Las náuseas son el efecto reportado con más frecuencia, junto con diarrea, vómitos, estreñimiento y menor apetito, en general de leves a moderados.

¿Cuánto contiene una unidad de un vial de 5 mg de retatrutida?

Con 1 mL de agua BAC, un vial de 5 mg tiene 5000 mcg/mL, así que una unidad en una jeringa U-100 (0.01 mL) contiene 50 mcg.

La ficha completa y la calculadora

La app PeptidesAI tiene la ficha completa de retatrutida en su enciclopedia de 70 compuestos, además de la calculadora de reconstitución, un registro de dosis y recordatorios. Descarga gratuita para iPhone, también en español.

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