Ficha del compuesto

Somatropina (HGH)

Hormona del crecimiento humana recombinante, aprobada por la FDA para la deficiencia de hormona del crecimiento y otras afecciones específicas.

Actualizado en octubre de 2026 · 4 minutos de lectura
Esta página es una referencia educativa, no un consejo médico. La somatropina es un medicamento con receta aprobado por la FDA solo para usos específicos.

Qué es

La somatropina es hormona del crecimiento humana recombinante, producida mediante tecnología de ADN recombinante. La ficha de la FDA de un producto de somatropina describe una proteína de 191 aminoácidos cuya secuencia es idéntica a la de la hormona del crecimiento humana de origen hipofisario. Está aprobada por la FDA para varias afecciones específicas: en niños, el retraso del crecimiento por deficiencia de hormona del crecimiento, el síndrome de Prader-Willi, haber nacido pequeño para la edad gestacional, el síndrome de Turner y la talla baja idiopática, y en adultos, la deficiencia de hormona del crecimiento.

Es el punto de referencia con el que se comparan los secretagogos de la hormona del crecimiento y los análogos de la GHRH, porque aporta la hormona del crecimiento directamente en lugar de estimular su liberación. En EE. UU., distribuirla para usos no aprobados es un delito federal, y está prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA).

Cómo se cree que actúa

La somatropina se une directamente a los receptores de la hormona del crecimiento y estimula la producción hepática de IGF-1, la degradación de las grasas (lipólisis), la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. A diferencia de los secretagogos, esquiva por completo la regulación hipofisaria, por lo que el control natural por retroalimentación no limita la exposición. La ficha de la FDA indica que en niños estimula el crecimiento lineal y que en pacientes con deficiencia de hormona del crecimiento normaliza las concentraciones de IGF-1, y que en adultos con deficiencia reduce la masa grasa y aumenta la masa corporal magra.

Qué dice la investigación

La somatropina tiene décadas de uso clínico: el producto cuya ficha se cita aquí cuenta con aprobación en EE. UU. desde 1987, y la ficha resume estudios clínicos en la deficiencia de hormona del crecimiento del adulto, el síndrome de Prader-Willi, el nacimiento pequeño para la edad gestacional, el síndrome de Turner y la talla baja idiopática. Está aprobada por la FDA únicamente para esas afecciones.

Efectos secundarios descritos

La ficha de la FDA describe retención de líquidos en adultos (edema, dolor articular, dolor muscular y síndromes de compresión nerviosa, incluido el síndrome del túnel carpiano), que suele ser transitoria. También advierte de que durante el tratamiento pueden desenmascararse una tolerancia alterada a la glucosa y una diabetes mellitus, de que se ha reportado diabetes tipo 2 de nueva aparición y de que una sobredosis prolongada podría producir signos de gigantismo o acromegalia, es decir, un crecimiento excesivo de tejidos blandos y hueso.

Reconstitución

La somatropina se suministra como polvo liofilizado (secado por congelación) en viales o cartuchos de pluma cuya concentración se indica en unidades internacionales (UI) además de en miligramos; la enciclopedia de PeptidesAI incluye viales de 10 UI (unos 3.3 mg) y cartuchos de pluma de 36 UI (unos 12 mg).

Ejemplo práctico. Un vial de 3.33 mg contiene 3330 mcg. Reconstituido con 1 mL de agua BAC, eso da 3330 mcg ÷ 1 mL = 3330 mcg/mL. En una jeringa de insulina U-100, donde cada unidad equivale a 0.01 mL, cada unidad contiene 3330 × 0.01 = 33.3 mcg. Usa la calculadora de reconstitución de péptidos para obtener la concentración y las unidades con cualquier tamaño de vial y volumen de agua.

Notas importantes

La somatropina está aprobada por la FDA solo para indicaciones específicas. En EE. UU., su distribución para usos no aprobados, incluido el uso antiedad o deportivo, es un delito federal, y está prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA). La ficha indica que el tratamiento debe estar supervisado por un médico con experiencia en el diagnóstico y el manejo de las afecciones que trata, y enumera contraindicaciones entre las que figuran la enfermedad crítica aguda y la neoplasia maligna activa.

Fuentes

  1. GENOTROPIN (somatropin) for injection, for subcutaneous use - Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration, 2025. Documento de la FDA

Las fuentes se citan con su título original en inglés. Cómo elegimos y verificamos las fuentes (en inglés).

Preguntas frecuentes

Estas preguntas resumen lo que se explica en las secciones anteriores.

¿Qué es la somatropina?

Hormona del crecimiento humana recombinante (191 aminoácidos), de secuencia idéntica a la de la hormona hipofisaria y aprobada por la FDA para la deficiencia de hormona del crecimiento y otras afecciones específicas.

¿Cómo se cree que funciona la somatropina?

Se une directamente a los receptores de la hormona del crecimiento y estimula la producción de IGF-1, la degradación de las grasas, la síntesis de proteínas y el crecimiento, y esquiva la regulación propia de la hipófisis.

¿Qué dice la investigación sobre la somatropina?

Tiene décadas de uso clínico, y la ficha de la FDA resume estudios en niños y adultos solo para las afecciones aprobadas.

¿Cuáles son los efectos secundarios reportados de la somatropina?

Retención de líquidos, dolor articular y muscular, síntomas del túnel carpiano, intolerancia a la glucosa y, con un exceso prolongado, cambios de tipo acromegalia.

¿Cuánto contiene una unidad de un vial de 3.33 mg de somatropina (HGH)?

Con 1 mL de agua BAC, un vial de 3.33 mg tiene 3330 mcg/mL, así que una unidad en una jeringa U-100 (0.01 mL) contiene 33.3 mcg.

La ficha completa y la calculadora

La app PeptidesAI tiene la ficha completa de somatropina (HGH) en su enciclopedia de 70 compuestos, además de la calculadora de reconstitución, un registro de dosis y recordatorios. Descarga gratuita para iPhone, también en español.

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