Survodutida

Qué es

La survodutida es un agonista dual del receptor de GLP-1 y del receptor de glucagón, es decir, una sola molécula diseñada para activar ambos. El GLP-1 es una hormona que el intestino libera después de comer, y el glucagón es una hormona que se produce en el páncreas. La survodutida se investiga para la obesidad y para la MASH (esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica), una forma de hígado graso con inflamación. Se cree que el brazo del glucagón aumenta el gasto energético y la eliminación de grasa del hígado.

En la enciclopedia de PeptidesAI, la survodutida figura en la categoría de control del peso. La investigación en humanos de esta página procede de ensayos clínicos de un fármaco en investigación, no de un producto aprobado.

Cómo se cree que actúa

La survodutida activa los receptores de GLP-1 para suprimir el apetito y a la vez actúa sobre los receptores de glucagón para aumentar el gasto energético y el metabolismo de la grasa hepática (del hígado). Las revisiones describen la señalización del glucagón como vinculada a la degradación y la oxidación de grasa en el hígado y, al menos en modelos animales, a un mayor gasto energético. Como el glucagón también eleva el azúcar en sangre, los compuestos de este tipo lo combinan con la activación del receptor de GLP-1, que estimula la secreción de insulina. Los efectos a largo plazo de la activación crónica del receptor de glucagón en personas todavía se están determinando.

Qué dice la investigación

Un ensayo de fase 2 de 46 semanas en 387 adultos con obesidad y sin diabetes reportó reducciones del peso corporal dependientes de la dosis en comparación con el placebo.

En un ensayo de fase 2 distinto, de 48 semanas, en adultos con MASH confirmada por biopsia y fibrosis, la mejora de la MASH sin empeoramiento de la fibrosis se dio en el 43% al 62% de los participantes de los tres grupos de survodutida, frente al 14% con placebo, y una disminución del contenido de grasa hepática de al menos el 30% se dio en el 57% al 67%, frente al 14%. La mejora de la fibrosis en al menos un estadio, un criterio de valoración secundario, se dio en el 34% al 36% de los participantes con survodutida y en el 22% de los que recibieron placebo.

En el ensayo de fase 3 SYNCHRONIZE-1 en adultos con obesidad sin diabetes, el cambio medio del peso corporal en la semana 76 fue de -12.2% y -13.0% en los dos grupos de survodutida, frente a -5.4% con placebo.

Efectos secundarios descritos

Las náuseas, los vómitos, la diarrea y la disminución del apetito son los efectos que se enumeran con más frecuencia, y los efectos gastrointestinales se concentran durante la titulación de la dosis. En el ensayo de fase 2 en MASH, las náuseas (66% frente al 23% con placebo), la diarrea (49% frente al 23%) y los vómitos (41% frente al 4%) fueron más frecuentes con survodutida, y se produjeron eventos adversos graves en el 8% con survodutida y en el 7% con placebo.

En el ensayo de fase 3 en obesidad, los eventos gastrointestinales, normalmente de leves a moderados, se produjeron en el 80.9% y el 89.7% de los dos grupos de survodutida, frente al 47.9% con placebo.

Reconstitución

La survodutida se suministra como polvo liofilizado y normalmente se reconstituye con agua bacteriostática (agua BAC) antes de usarse. Suele venir en viales de 5 mg y 10 mg. La cantidad de péptido del vial es fija; el agua añadida solo cambia la concentración de la solución.

Ejemplo práctico. Un vial de 10 mg contiene 10000 mcg. Reconstituido con 2 mL de agua BAC, eso da 10000 mcg ÷ 2 mL = 5000 mcg/mL. En una jeringa de insulina U-100, donde cada unidad equivale a 0.01 mL, cada unidad contiene 5000 × 0.01 = 50 mcg. Usa la calculadora de reconstitución de péptidos para obtener la concentración y las unidades con cualquier tamaño de vial y volumen de agua.

Notas importantes

La survodutida es un compuesto en investigación y no está aprobada por la FDA; el informe de fase 3 de 2026 la describe como en investigación. El material que se vende como sustancia química de investigación no es un medicamento regulado, por lo que su calidad y su pureza no están verificadas de forma independiente como lo estarían las de un medicamento aprobado.

Fuentes

1. Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial.. le Roux CW et al. Lancet Diabetes Endocrinol, 2024. Ensayo en humanos
2. A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis.. Sanyal AJ et al. N Engl J Med, 2024. Ensayo en humanos
3. Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity.. le Roux CW et al. N Engl J Med, 2026. Ensayo en humanos
4. Shared mechanistic pathways of glucagon signalling: Unlocking its potential for treating obesity, metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease, and other cardio-kidney-metabolic conditions.. Neff GW et al. Diabetes Obes Metab, 2025. Revisión

Las fuentes se citan con su título original en inglés. Cómo elegimos y verificamos las fuentes (en inglés).

Preguntas frecuentes

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